Biotech Kalendarz 24 marca 2014

Anonim

INO INO ma (ClinicalTrials. gov ID NCT01304524) dla Etapu 2 do leczenia chorób piersi związanych z wynikami oczekiwanymi raka w połowie 2014 roku. We wrześniu 2013 roku, otrzymali 10 milionów dolarów zaliczki od Roche do praw wyłącznych dwóch szczepionek opartych na DNA w fazie badań przedklinicznych: Ino - 5150 na raka prostaty z oczekiwanym fazy 1, w pierwszej połowie 2014 i INO -1800 zapalenia wątroby typu B z oczekiwanymi wynikami fazy 1/2 która rozpocznie się na początku 2015 roku i otrzymanie $ 412.5M jako potencjalnych przyszłych płatności etapowych. PGNX PGNX FDA zaplanowane (opóźnione z Feravlya 2014) 10-11 marca, w leczeniu pacjentów z przewlekłym bólem. Ich partnerem $ SLXP CRL otrzymał od FDA w lipcu 2012 roku, który jest przedmiotem odwołania oraz FDA, ma podjąć decyzję w sprawie odwołania w terminie 30 dni po spotkaniu. $ PGNX kwalifikuje otrzymać do $ 40M Kompensacja po kamień milowy po FDA. CPRx CPRx ma (Clinicaltrials. gov ID NCT01377922) do Etapu 3, z oczekiwanymi wynikami w 3 kw w leczeniu rzadkich chorób immunologicznych i słabości mięśni zwanych Zespół Lamberta-Eatona (LEMS). Pod koniec października 2012 roku, że licencjonowany wyłączne prawa Północnej amerykańskich z $ BMRN w tym inwestycji kapitałowych $ 5M i wspólnej współpracy. Są FDA dla leków i terapii. EXAS W marcu 2014 roku opublikowano wyniki badania na temat leczenia raka ulec poprawie. Pełne wyniki zostaną opublikowane przez FDA do dwóch dni przed 3/27/14. Wstępne dane FDA (w 2. kwartale 2014 roku). Podczas 1. kwartale 2014 roku, otrzymali certyfikowanym laboratorium CLIA (1M testy/rok). NAVB NAVB posiada decyzję PDUFA na 6/16/14 jako część przeglądu priorytetowy SNDA poszukiwały rozszerzoną FDA do leczenia węzłów chłonnych i rakiem pacjentów głowy i szyi. W marcu 2013 roku, mają zatwierdzony przez FDA do leczenia raka piersi i chorych na czerniaka. EGRX EGRX ma datę PDUFA decyzji dotyczącej 7/22/14 do leczenia hipertermii złośliwej. On 09/06/13, że złożył wniosek o zatwierdzenie jego przeciwnowotworowego leku, który został już złożony dolarów TEVA i istnieje proces o naruszenie praw patentowych. ECYT w październiku 2013 r ECYT zgłaszali tymczasowych wyników fazy 2 do leczenia raka płuca (ClinicalTrials. gov ID NCT01577654) oczekiwane wyniki za marzec 2014 r. Mają też (NCT01170650 dla faza 3) leczeniu raka jajnika z oczekiwanej decyzji w drugim kwartale 2014 roku. QRXPY QRXPY ma datę PDUFA decyzji na 5/25/14 i FDA zaplanowanym na 4/22/14. Oni współpracę z ustawą aktu $ w Stanach Zjednoczonych, Labs Paladyna (przy zakupie od $ endp) w Kanadzie, $ TEVA w Izraelu i Aspen w Australii i RPA. Planują złożyć do UE, Kanadzie i Australii zatwierdził 1st połowę 2014 roku. TRLPF TRLPF ma (Clinicaltrials. gov ID NCT01607658) do fazy 2 dla lechegiya niski poziom testosteronu dla mężczyzn, i leczenia zaburzeń żeńskiego orgazmu z danych oczekiwanych w 2 czwartej 2014. KMDA KMDA ma oczekuje się (ClinicalTrials. gov ID NCT02040090) wyniki podczas 2. kwartale 2014 roku o wściekliźnie profilaktyki poekspozycyjnej. Szczegóły tutaj